EVROPSKA AGENCIJA ZA LIJEKOVE: Utvrđena moguća povezanost srčane upale i vakcina Pfizer i Moderna
Evropska agencija za lijekove (EMA) utvrdila je moguću povezanost između rijetke srčane upale i vakcine protiv Kovida kompanija Comirnaty (Pfizer) Spikevax (Moderna), ali ističe da benefiti nadmašuju rizike.
Srčana oboljenja miokarditis i perikarditis mogu se uvrstiti u neželjene efekte ove dvije vakcine, saopštio je bezbjednosni komitet EMA, dodajući da se ti poremećaji javljaju u okviru 14 dana nakon vakcinacije.
Isti izvor navodi da su simptomi izraženiji nakon druge doze i kod mlađih muškaraca.
EMA je razmotrila više od 300 slučajeva miokarditisa i perikarditisa u EU, kao i u Islandu, Norveškoj i Lihtenštajnu. Većina slučajeva registrovana je nakon vakcinacija vakcinom Comirnaty, kompanije “Pfizer”.
Pfizerova vakcina češće se koristi u EU od Moderne.
Iz Pfizera je saopšteno da su slučajevi većinom blagi i ta lica obično se oporave brzo nakon standardnog tretmana i odmaranja.
Simptomi ovih oboljenja su nedostatak daha, bol u prsima i lupanje srca.
“EMA potvrđuje da benefiti svih odobrenih vakcina protiv kovida nadmašuju rizike”, saopštila je EMA.
Savjetodavni panel EMA preporučuje da se lica sa rijetkim poremećajem krvi pod nazivom sindrom kapilarnog curenja (CLS) ne smiju vakcinisati vakcinom Johnson&Johnson, koja se daje u jednoj dozi.
(SB)
Oznake: EMA
