Pozovi 1412: Oboljele od Laforine bolesti od lijeka dijeli još 114 hiljada dolara
Porodica Gajić iz Banjaluke već deset godina se bori za pronalazak lijeka za Laforinu bolest. U njihovoj borbi mnogi ljudi širom zemlje i svijeta su pomagali i doprinosili na razne načine.
Zahvaljujući njima, u ovoj godini očekuje se prvi lijek za Laforinu bolest i to lijek koji će moći pomoći i mnogim drugim neurološkim oboljenjima. Međutim, taj će se prvi lijek, obzirom da, za sada, ne prolazi krvno – moždanu barijeru, morati aplicirati u kičmeni kanal svakih dva mjeseca. To nije nimalo komforno i mora se raditi na njegovom unapređenju, pogotovo zbog djece kao što je Milana, koja su u uznapredovaloj fazi bolesti i imaju deformitete i skoliozu – krivu kičmu.
Tim profesora Minasiana u “SickKids” klinici u Torontu radi na unapređenju lijeka u tom pravcu.
-Obavijestili su nas da bi suma od 114.000 dolara (taksativno raščlanjena po stavkama) u velikoj mjeri ubrzala taj proces. Vijest smo proširili ka svim lafora porodicama i udruženjima s kojima smo u kontaktu u svijetu. Stoga smo odlučili da još jednom pokrenemo humanitarni broj u nadi da ćete nam pomoći, kao i do sada i omogućiti da ovu borbu dovedemo do konačnog cilja, kaže Snježana Gajić, majka oboljele Milane.
